8-ಬ್ರೊಮೊ-7-ಆದರೆ-2-ಯ್ನೈಲ್-3-ಮೀಥೈಲ್-1-(4-ಮೀಥೈಲ್-ಕ್ವಿನಾಜೊಲಿನ್-2-ಯ್ಲ್ಮೆಥೈಲ್)-3

ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರ 8-ಬ್ರೊಮೊ-7-(2-ಬ್ಯುಟಿನೈಲ್)-3,7-ಡೈಹೈಡ್ರೊ-3-ಮೀಥೈಲ್-1-[(4-ಮೀಥೈಲ್ -2-ಕ್ವಿನಾಜೊಲಿನಿಲ್)ಮೀಥೈಲ್)-1ಎಚ್-ಪುರೀನ್- 2,6-ಡಯೋನ್ (11) ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ವಿಧಾನ, ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಿ.ವಿಧಾನ: ವಿವಿಧ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಸಾರಾಂಶಗೊಳಿಸಿ.ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ತೀರ್ಮಾನಗಳು: ಮಾರ್ಗ 2.2 ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಕೈಗಾರಿಕಾ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

8-ಬ್ರೊಮೊ-3,7-ಡೈಹೈಡ್ರೊ-3-ಮೀಥೈಲ್-1H-ಪುರೀನ್-2,6-ಡಯೋನ್ ಹೈಪೊಗ್ಲಿಸಿಮಿಕ್ ಡ್ರಗ್ ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್‌ನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ.1 ರ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮೀಥೈಲ್ ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸೈನೊಅಸೆಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಘನೀಕರಣ, ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್, ನೈಟ್ರೊಸೇಶನ್, ಕಡಿತ, ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಬ್ರೋಮಿನ್‌ನ ಆರು-ಹಂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಇಳುವರಿ 46.3%.ಎಲ್ಲಾ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ರಚನೆಗಳನ್ನು 1HNMR ದೃಢೀಕರಿಸಿದೆ.

ಪ್ರಸ್ತುತ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯ ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ನ ಸರಳ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.ಕ್ವಿನಾಜೋಲಿನ್, ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ 8 ಬ್ರೋಮೊ 7 (2 ಬ್ಯೂಟಿನ್ 1 ಬೇಸ್) 3,7 ಡೈಹೈಡ್ರೋ 3 ಮೀಥೈಲ್ 1 [(4 ಮೀಥೈಲ್ 2 ಕ್ವಿನಾಜೊಲಿನಿಲ್) ಮೀಥೈಲ್] 1H ಪ್ಯೂರಿನ್ 2,6 ಡಯೋನ್‌ನ ಒಂದು-ಪಾಟ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರ, ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಶೋಧನೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಪಡೆಯಲು (R)3 ಅಮಿನೊಪಿಪೆರಿಡಿನ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಡೆಲಿರಾಲಿಪ್ಟಿನ್ ಶುದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನ.ಪ್ರಸ್ತುತ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರ ತಯಾರಿಕೆಯು ಒಂದು ಮಡಕೆ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯಂತರವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಅದು (R)3 ಅಮಿನೊಪಿಪೆರಿಡಿನ್ ಡೈಹೈಡ್ರೋಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯ ಲಿನಾಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಘೋಷಣೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.