3′-ಅಮೈನೋ-2′-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-[1,1'-ಬೈಫೆನಿ]-3-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ

3'-ಅಮಿನೋ-2'-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ-[1,1'-ಬೈಫೆನಿ]-3-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಎಲ್ಟ್ರೊಂಬೊಪಾಗ್‌ನ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಎಲ್ಟ್ರೊಂಬೊಪಾಗ್, ಯುಕೆಯಲ್ಲಿ ಗ್ಲಾಕ್ಸೊ ಸ್ಮಿತ್‌ಕ್ಲೈನ್ ​​(ಜಿಎಸ್‌ಕೆ) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ವಿಟ್ಜರ್‌ಲ್ಯಾಂಡ್‌ನಲ್ಲಿ ನೊವಾರ್ಟಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ವಿಶ್ವದ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಏಕೈಕ ಅನುಮೋದಿತ ಸಣ್ಣ ಅಣು ನಾನ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಟಿಪಿಒ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ ಆಗಿದೆ.ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಕ್ ಪರ್ಪುರಾ (ITP) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ 2008 ರಲ್ಲಿ US FDA ಯಿಂದ Eltrombopag ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು 2014 ರಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ರಕ್ತಹೀನತೆಯ (AA) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ.ಇದು ಇತ್ತೀಚಿನ 30 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ AA ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ US FDA ಯಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೊದಲ ಔಷಧವಾಗಿದೆ.
ಡಿಸೆಂಬರ್ 2012 ರಲ್ಲಿ, US FDA ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C (CHC) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಎಲ್ಟ್ರೊಂಬೊಪಾಗ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಎಣಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ C ರೋಗಿಗಳು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಆಧಾರಿತ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು.ಫೆಬ್ರವರಿ 3,2014 ರಂದು, ಗ್ಲಾಕ್ಸೊ ಸ್ಮಿತ್‌ಕ್ಲೈನ್ ​​ಎಫ್‌ಡಿಎಯು ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದ ತೀವ್ರವಾದ ಕೆಮಿಕಲ್‌ಬುಕ್ ಅಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಅನೀಮಿಯಾ (ಎಸ್‌ಎಎ) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಿಮೋಪೆನಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಎಲ್ಟ್ರೊಂಬೊಪಾಗ್‌ನ ಪ್ರಗತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಔಷಧ ಅರ್ಹತೆಯನ್ನು ನೀಡಿದೆ ಎಂದು ಘೋಷಿಸಿತು.ಆಗಸ್ಟ್ 24, 2015 ರಂದು, ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು, ಇಮ್ಯುನೊಗ್ಲಾಬ್ಯುಲಿನ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಪ್ಲೇನೆಕ್ಟಮಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಇಮ್ಯುನೊ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ (ITP) ಯೊಂದಿಗೆ ವಯಸ್ಕರು ಮತ್ತು 1 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ US FDA ಎಲ್ಟ್ರೊಂಬೊಪಾಗ್ ಅನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿತು.ಜನವರಿ 4, 2018 ರಂದು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಥ್ರಂಬೋಸೈಟೋಪೆನಿಯಾ (ITP) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಎಲ್ಟ್ರೊಂಬೊಪಾಗ್ ಅನ್ನು ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ.